Verejná zbierka pomohla pacietom s cystickou fibrózou
16. 2. 2007 - BRATISLAVA [Changenet / Econnect]
Najviac sa podarilo vyzbierať v Prievidzi - 18.726 korún. Jej čistý výnos 35-tisíc korún Klub CF prerozdelil medzi 8 detí a 6 dospelých s cystickou fibrózou (CF).
Cystická fibróza je najčastejšie nevyliečiteľné multiorgánové genetické ochorenie na Slovensku a v Európe. Postihuje pľúca, pankreas, pečen a ďalšie orgány. Ľudia s cystickou fibrózou musia doslova každý deň bojovať o svoj život. Niekoľko hodín denne sa venujú inhaláciám, špeciálnym masážam a cvičeniam, ktoré odhlieňujú ich pľúca. Na očistené pľúca aplikujú antibiotiká. Pred každým jedlom musia užiť pankratické enzýmy. Finančná pomoc teda poslúžila na zabezpečenie finančne náročnej liečby pacientov.
"Klub cystickej fibrózy vyjadruje veľké poďakovanie všetkým darcom a sponzorom za finančné a materiálne dary a dobrovoľníkom za pomoc pri realizácii zbierky. Klub CF plánuje uskutočniť zbierku aj v tomto roku a uvíta pomoc od dobrovoľníkov a sponzorov," povedal Jaroslav Lexa, prezident Klubu cystickej fibrózy.
Snahou klubu je dosiahnuť to, aby sa všestranná starostlivosť o pacientov vo všetkých oblastiach (lekárska starostlivosť, sociálne podmienky, záujem spoločnosti atď.) vyrovnala úrovni vyspelých krajín. V Klube CF je v súčasnosti registrovaných 140 riadnych a mimoriadnych členov. Klub cystickej fibrózy sa snaží dostať do povedomia verejnosti existenciu tohto ochorenia, ale aj možnosti prevencie a liečby tejto vážnej diagnózy. Tieto aktivity uskutočňuje formou vydávania informačných letákov pre verejnosť a pre pedagógov, plagátov a iných propagačných materiálov.
Tradíciou sa stávajú Dúhové mosty - benefičné koncerty, ďalšou dôležitou kapitolou je organizovanie celoštátnych CF konferencií. Klub CF organizuje pre svojich členov víkendové stretnutia s odborníkmi na liečbu CF, prednášky a školenia, letné a zimné rekondičné tábory, prímorské klimatické ozdravné pobyty a mnoho ďalších zaujímavých podujatí.
Unavuje
vás tvorba www stránek v HTML?