Mechanismus výběru látek pro systém PRTR - příklad kanadského systému NPRI Aktualizováno 11.11.1998

Plzeňská ekologická nadace Úslavská 29, 301 44 Plzeň telefon/fax: 019-7455905 e-mail: pen@iol.cz bank.spojení: Československá obchodní banka a.s., č. ú: 8010 - 0104 247 403 / 0300

Kanadský systém National Pollutant Release Inventory (NPRI) byl zaveden federální vládou v roce 1993. Seznam látek pro NPRI se stal pro svůj rozsah a způsob kompilace východiskem návrhu seznamu látek českého PRTR (viz návrh seznamu látek).

Původní seznam látek NPRI vycházel ze seznamu systému USA Toxic Release Inventory (TRI) z roku 1990, z kterého byly vypuštěny látky, které se v Kanadě podle seznamu obchodovaných látek (Domestic Substances List - DSL) užívaly v množství do jedné tuny. Z kanadského seznamu látek NPRI byly např. vypuštěny pesticidy, látky poškozují ozonosféru a některé již přísněji regulované resp. zakázané látky. Výběr látek byl proveden na základě stanovení objektivních kritérií a konzultací v Poradní komisi zainteresovaných partnerů (Multistakeholder Advisory Committee - MSAC) v roce 1992. Nové látky pro revizi seznamu NPRI jsou hodnoceny na základě toxicity, bioakumulace a persistence pomocí skórovacího systému, který je založen na modifikovaném systému Dobrovolného programu urychlené redukce/eliminace toxických látek (Accelerated Reduction/Elimination of Toxics - ARET). Proces vyjednávání vedl k ustálení seznamu 178 látek, na které se od roku 1993 vztahovala povinnost hlášení. Zároveň byl zvolen proces vyjednávání úprav seznamu látek v následujících krocích:

1. příprava návrhu prvého seznamu látek a skupin látek,
2. návrh nových látek ministerstvem na základě skórovacího i ad-hoc procesu,
3. konzultace zainteresovaných stran o rozšíření seznamu,
4. rozhodnutí ministerstva.Změny jsou včas zveřejněny v oficiálním zpravodaji. Pro hlášení za rok 1998 byly návrhy změn NPRI zveřejněny v roce 1997 na stránce WWW.CEC.ORG.

Nová látka je navržena do procesu revize seznamu NPRI pokud:

1. Skóre jednoho toxikologického parametru (akutní letalita, subchronický/chronický efekt na savce i nižší organismy, vývojová toxicita, genotoxicita, karcinogenita) je 10 nebo součet skóre více toxikologických parametrů je 14, nebo

2. Skóre libovolného jednotlivého toxikologického parametru je 6, a zároveň skóre persistence nebo bioakumulace je 4 a vyšší.

Další vyjednávání seznamu látek českého PRTR bude ovlivněn např. požadavky zákona č. 157/98 Sb. o chemických látkách a přípravcích, požadavky specielních programů monitoringu látek v ČR, požadavky kompatibility se systémy EU (např. požadavky monitorovaní závodů s "integrovaným povolením" podle směrnice IPPC), i seznamy látek systémů PRTR ve světě.

Skóre toxicity
	0	2	4	6	8	10
Akutní letalita
Oral. LD50 (mg/kg)	> 5000	500 - 5000	50 - 500	5 - 50	0.5 - 5	< 0.5
Dermal. LD50 (mg/kg)	> 5000	500 - 5000	50 - 500	5 - 50	0.5 - 5	< 0.5
Inhal. LC50 (mg/m3)	> 15000	1500 - 15000	150 - 1500	15 - 150	1.5 - 15	< 1.5
Aquatic. LC50 (mg/l)	> 1000	100 - 1000	10 - 100	1 - 10	0.1 - 1	< 0.1
Subchronické/chronické efekty (ne savci)
IC nebo EC50 (mg/l) Aqua.	> 20	2-20	0,2-2	0.02-0.2	< 0.021 1)	< 0.022 2)
MATC Aqua.	> 2	0,2 - 2	0,02 - 0,2	0,002 - 0,02	< 0.002 1)	< 0.002 2)
NOAEC Aqua.	> 0.2	0.02 - 0.2	0.002 - 0.02	0.0002 - 0.002	< 0.0002 1)	< 0.0002 2)
Subchronic.NOAEL (mg/kg/d) Terrest.	> 1000	100 - 1000	10 - 100	1 - 10	< 1 1)	< 1 2)
Chronic.NOAEL (mg/kg/d)Terrest.	> 500	50 - 500	5 - 50	0.5 - 5	0.5 1)	0.5 2)
Phytotoxicita ( % redukce růstu)
< 5 (=NOAEL) voda (mg/l) vzduch (mg/m3) půda (mg/kg)	> 10 > 100 > 100	1-10 10-100 10-100	0.1-1 1-10 1-10	0.01-0.1 0.1-1 0.1-1	0.001-0.1 0.01-0.1 0.01-0.1	< 0.001 < 0.01 < 0.01
> 5-50 (=EC50) voda (mg/l) vyduch (mg/m3) půda (mg/kg)	> 100 > 1000 > 1000	10-100 100-1000 100-1000	1-10 10-100 10-100	0.1-1 1-10 1-10	0.01-0.1 0.1-1 0.1-1	< 0.01 < 0.1 < 0.1
> 50 voda (mg/l) vzduch (mg/m3) půda (mg/kg)	> 1000 > 10000 > 10000	100-1000 1000-10000 1000-10000	10-100 100-1000 100-1000	1-10 10-100 10-100	0.1-1 1-10 1-10	< 0.1 < 1 < 1
Subchronické či chronické efekty (savci)
Oralální NOAEL (mg/kg/d)	> 1000	100-1000	10-100	1-10	0.1-1	< 0.1
Inhalační NOAEL(mg/m3)	> 3000	300-3000	30-300	3-30	0.3-3	< 0.3
Vývojová toxicita
Defekty a vývojové vady LOAEL (mg/kg/d) bez zjevné toxicity pro matku	Bez vrozených defektů nebo s defekty při dávce > 1000	Defekty nebo vývojové vady při dávce > 50-1000	Defekty nebo vývojové vady při dávce >10 - 50	Defekty nebo vývojové vady při dávce > 1-10	Defekty při dávce > 0.1-1	Defekty při dávce > 0.1 bez zjevné toxicity pro matku

Vysvětlení použitých zkratek:

• IC 50, EC 50 = inhibiční nebo efektivní koncentrace vedoucí k 50% redukci testovaných parametrů nebo 50% redukci růstu řas resp. mikroorganismů
• LD 50 = (50% letální dávka) dávka látky letální pro 50% organismů po akutní expozici
• LC 50 = (50% letální koncentrace) koncentrace látky letální pro 50% organismů po akutní expozici
• NO(A)EC, NO(A)EL = No Observed (Adverse) Effect Level/ Concentration - dávka nebo koncentrace nevyvolávající žádný (negativní) efekt
• LOAEL = Lowest Observed Adverse Effect Level - Nejnižší dávka již vyvolávající negativní efekt
• MATC = (Maximum Acceptable Toxicant Concentration) teoretická maximální akceptovatelná koncentrace látky v kontinuálním průtočném systému pro organismus po určitou dobu