Mechanismus výběru látek pro systém PRTR - příklad kanadského systému NPRI

Kanadský systém National Pollutant Release Inventory (NPRI) byl zaveden federální vládou v roce 1993. Původní seznam látek NPRI vycházel ze seznamu systému USA Toxic Release Inventory (TRI) z roku 1990, z kterého byly vypuštěny látky, které se v Kanadě podle seznamu obchodovaných látek (Domestic Substances List - DSL) užívaly v množství do jedné tuny. Z kanadského seznamu látek NPRI byly např. vypuštěny pesticidy, látky poškozují ozonosféru a některé již přísněji regulované resp. zakázané látky. Výběr látek byl proveden na základě stanovení objektivních kritérií a konzultací v Poradní komisi zainteresovaných partnerů (Multistakeholder Advisory Committee - MSAC) v roce 1992. Nové látky pro revizi seznamu NPRI jsou hodnoceny na základě toxicity, bioakumulace a persistence pomocí skórovacího systému, který je založen na modifikovaném systému Dobrovolného programu urychlené redukce/eliminace toxických látek (Accelerated Reduction/Elimination of Toxics - ARET). Proces vyjednávání vedl k ustálení seznamu 178 látek, na které se od roku 1993 vztahovala povinnost hlášení. Zároveň byl zvolen proces vyjednávání úprav seznamu látek v následujících krocích: (1) příprava návrhu prvého seznamu látek a skupin látek, (2) návrh nových látek ministerstvem na základě skórovacího i ad-hoc procesu, (3) konzultace zainteresovaných stran o rozšíření seznamu, (4) rozhodnutí ministerstva. Změny jsou včas zveřejněny v oficiálním zpravodaji. Pro hlášení za rok 1998 byly návrhy změn NPRI zveřejněny v roce 1997 na stránce WWW.CEC.ORG.

Nová látka je navržena do procesu revize seznamu NPRI pokud:

  1. Skóre jednoho toxikologického parametru (akutní letalita, subchronický/chronický efekt na savce i nižší organismy, vývojová toxicita, genotoxicita, karcinogenita) je 10 nebo součet skóre více toxikologických parametrů je 14, nebo

  2. Skóre libovolného jednotlivého toxikologického parametru je 6, a zároveň skóre persistence nebo bioakumulace je 4 a vyšší.

Kanadský seznam se stal pro svůj rozsah a způsob kompilace východiskem návrhu seznamu látek českého PRTR (viz návrh seznamu látek v příloze 2). Další vyjednávání seznamu látek českého PRTR bude ovlivněn např. požadavky zákona č. 157/98 Sb. o chemických látkách a přípravcích, požadavky specielních programů monitoringu látek v ČR, požadavky kompatibility se systémy EU (např. požadavky monitorovaní závodů s "integrovaným povolením" podle směrnice IPPC), i seznamy látek systémů PRTR ve světě.

Skóre toxicity
 

0

2

4

6

8

10

Akutní letalita

Oral. LD50 (mg/kg)

> 5000

> 500 - 5000

> 50 - 500

> 5 - 50

> 0.5 - 5

< 0.5

Dermal. LD50 (mg/kg)

> 5000

> 500 - 5000

> 50 - 500

> 5 - 50

> 0.5 - 5

< 0.5

Inhal. LC50 (mg/m3)

> 15000

> 1500 - 15000

> 150 - 1500

> 15 - 150

> 1.5 - 15

< 1.5

Aquatic. LC50 (mg/l)

> 1000

> 100 - 1000

> 10 - 100

> 1 - 10

> 0.1 - 1

< 0.1

Subchronické/chronické efekty (ne savci)

IC or EC50 (mg/l)

Aqua.

> 20

2 < 20

0.2 < 2

0.02< 0.2

< 0.021

1test na jeden rod

< 0.022

2test na více rodů

MATC

Aqua.

> 2

0. 2 < 2

0.02 < 0.2

0.002 < 0.02

< 0.0021

< 0.0022

NOAEC Aqua.

> 0.2

0.02 < 0.2

0.002 < 0.02

0.0002 < 0.002

< 0.00021

< 0.00022

Subchronic.

NOAEL (mg/kg/d) Terrest.

> 1000

100 < 1000

10 < 100

1 < 10

< 1 1

< 12

Chronic.

NOAEL (mg/kg/d)

Terrest.

> 500

50 < 500

5 < 50

0.5 < 5

0.5 1

< 0.52

Phytotoxicita -% redukce růstu

< 5 (=NOAEL)

Water (mg/l)

Air (mg/m3)

Soil (mg/kg)

 

> 10

> 100

> 100

 

> 1-10

> 10-100

> 10-100

 

> 0.1-1

> 1-10

> 1-10

 

> 0.01-0.1

> 0.1-1

> 0.1-1

 

0.001-0.1

0.01-0.1

0.01-0.1

 

< 0.001

< 0.01

< 0.01

> 5-50 (=EC50)

Water (mg/l)

Air (mg/m3)

Soil (mg/kg)

 

 

> 100

> 1000

> 1000

 

> 10-100

> 100-1000

> 100-1000

 

> 1-10

> 10-100

> 10-100

 

> 0.1-1

> 1-10

> 1-10

 

0.01-0.1

0.1-1

0.1-1

 

 

< 0.01

< 0.1

< 0.1

> 50

Water (mg/l)

Air (mg/m3)

Soil (mg/kg)

> 1000

> 10000

> 10000

> 100-1000

> 1000-10000

> 1000-10000

> 10-100

> 100-1000

> 100-1000

> 1-10

> 10-100

> 10-100

0.1-1

1-10

1-10

< 0.1

< 1

< 1

Subchronic./ chronic. Efekty (savci)

Oral. NOAEL

(mg/kg/d)

> 1000

> 100-1000

> 10-100

> 1-10

> 0.1-1

< 0.1

Inhal.

NOAEL

(mg/m3)

> 3000

> 300-3000

> 30-300

> 3-30

> 0.3-3

< 0.3

Vývojová toxicita

Defekty a vývojové vady

LOAEL (mg/kg/d)

Bez vrozených defektů

nebo s defekty při dávce

> 1000

Defekty nebo vývojové vady při dávce

>50-1000

Defekty nebo vývojové vady při dávce

>10 - 50

Defekty nebo vývojové vady při dávce

> 1-10

Defekty při dávce

> 0.1-1

bez zjevné toxicity pro matku

Defekty při dávce

> 0.1

bez zjevné toxicity pro matku

IC50 EC50= inhibiční nebo efektivní koncentrace vedoucí k 50% redukci tetovaných parametrů nebo 50% redukci růstu řas resp. mikroorganismů

LD50 = (50% letální dávka) dávka látky letální pro 50% organismů po akutní expozici

LC50 = (50% letální koncentrace) koncentrace látky letální pro 50% organismů po akutní expozici

NO(A)EC, NO(A)EL = No Observed (Adverse) Effect Level/ Concentration - dávka nebo koncentrace nevyvolávající žádný (negativní) efekt

LOAEL = Lowest Observed Adverse Effect Level - Nejnižší dávka již vyvolávající negativní efekt

MATC = (Maximum Acceptable Toxicant Concentration) teoretická maximální akceptovatelná koncentrace látky v kontinuálním průtočném systému pro organismus po určitou dobu

Skóre persistence

 

0

4

7

10

Čas pro 50% transformaci látky ve všech médiích

 

< 10 dní

 

> 10 - 50 dní

 

> 50 -100 dní

 

> 100 dní

Persistence je mírou resistence látky proti přirozeně probíhajícím procesům chemické a biologické degradace v prostředí. Persistence je definována poločasem tj. dobou, za kterou se koncentrace látky v prostředí sníží na polovinu původní hodnoty.

Skóre bio akumulace
 

0

4

7

0

BAF nebo BCF

BCF < =

BCF > 20 - 500

BCF > 500 -15000

20BCF > 15000

Log Kow

log Kow < 2.

log Kow > 2.0 - 4.0

log Kow > 4.0 - 6.0

0log Kow > 6

Bioakumulace je měřítkem schopnosti látky akumulovat se v biologických systémech. Měřítkem bioakumulace za rovnovážného stavu je poměr koncentrace látky v biotě a daném vodním prostředí vyjádřený jako BAF (Bio-Accumulation Factor) resp. BCF (Bio-Concentration Factor) nebo pomocí rozdělovacího koeficientu oktanol-voda (Kow). Pro systém NPRI je preferován BCF resp. log Kow sladkovodních systémů.